Hiểu về FDA Prior Notice
Mỗi quốc gia đều có thực phẩm bản địa, nguyên liệu, quy trình đóng gói và nhiệm vụ quy định riêng để duy trì các tiêu chuẩn an toàn. Khi nhập khẩu thực phẩm hoặc các mặt hàng thuốc từ một quốc gia khác, quốc gia bản địa phải xem xét các rủi ro sức khỏe và an toàn tiềm ẩn mà những khác biệt này có thể gây ra cho công dân.
Do đó, mọi nhà nhập khẩu các mặt hàng như vậy ở Hoa Kỳ phải thông báo cho FDA hoặc Hiệp hội Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ về thực phẩm hoặc thuốc được nhập khẩu. Thông qua kiểm tra, nhiệm vụ quy định, tiêu chuẩn được thiết lập và giao thức, FDA xác định sự phù hợp của các mặt hàng đó để nhập khẩu sao cho việc tiêu thụ các sản phẩm này không ảnh hưởng đến sức khỏe và an toàn công cộng.
Do đó, các nhà nhập khẩu cần phải nộp một FDA PN (FDA Prior Notice) cho cơ quan có thẩm quyền thông báo cho họ về tất cả các chi tiết của các mặt hàng được nhập khẩu. Khi nhận được FDA prior notice FDA, với sự hỗ trợ của Hải quan và Bảo vệ Biên giới Hoa Kỳ (CBP), tiến hành kiểm tra lô hàng để xác định sự tuân thủ các tiêu chí và nhiệm vụ nhập khẩu.
Tầm quan trọng và vai trò của FDA Hoa Kỳ Prior Notice có ý nghĩa quan trọng hơn người ta tưởng tượng. Đây là một công cụ hỗ trợ chính phủ trong việc thiết lập an ninh lương thực ngay cả trong thương mại xuyên biên giới đồng thời giúp duy trì các tiêu chuẩn y tế tuyệt vời. Nó là mấu chốt để giảm rủi ro kinh tế xã hội cho quốc gia phát sinh từ buôn bán thực phẩm và dược phẩm. Hãy cùng khám phá cách thực hiện.
1. Bảo vệ chống "bán phá giá"
Khái niệm "Bán phá giá" trong thương mại quốc tế không phải là mới. Đó là sơ suất khi các thương nhân đánh dấu hoặc nhắm mục tiêu nhu cầu đối với các sản phẩm cụ thể ở một quốc gia và vận chuyển các mặt hàng chất lượng không đạt tiêu chuẩn với giá thấp hơn vào thị trường của họ.
Ở một quốc gia nơi nhập khẩu thực phẩm và thuốc không được quy định, một cơ chế thương mại như vậy đặt ra rủi ro đáng kể cho công dân. Điều này gây tổn hại đến cán cân kinh tế của quốc gia nhập khẩu - đặc biệt là khi các mặt hàng có thể tiêu thụ được; Nó cũng gây rủi ro cho sức khỏe và an toàn công cộng.
Do đó, FDA đặt ra các tiêu chuẩn nghiêm ngặt cho tất cả các vật tư tiêu hao trong trường hợp chúng được nhập khẩu. Chất lượng, quy trình sản xuất hoặc sản xuất, dung sai hoặc phụ cấp thành phần cụ thể, v.v., được quy định bởi các tiêu chuẩn chất lượng được thiết lập. Các mặt hàng đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng này có thể được nhập khẩu, trong khi những mặt hàng không vượt qua kiểm tra sẽ bị tiêu hủy hoặc thu giữ.
Cho rằng hơn 78% nguồn cung cấp thực phẩm của Hoa Kỳ được quy định bởi FDA, việc cung cấp thông báo trước của FDA của bạn một cách siêng năng giúp chính phủ xác định rằng thị trường quốc tế vẫn công bằng với đất nước và không có rủi ro đối với sức khỏe của công dân.
2. Điều tiết đa dạng hóa thương mại thực phẩm
Mỗi quốc gia có vi sinh và hóa học của các thành phần, thực phẩm và quy trình bản địa. Điều cần thiết là phải có lập trường để bảo tồn quần xã sinh vật này trong khi cho phép thử nghiệm, đổi mới và thử nghiệm các loại thực phẩm và thành phần mới. Hãy ghi nhớ điều đó, prior notice FDA cung cấp cho CBP và FDA thông tin về các khía cạnh sau đây của các mặt hàng được nhập khẩu:
- Chi tiết mặt hàng như số lượng, tên thị trường, mã FDA, số lô, v.v.
- Chi tiết về sản xuất của nó bao gồm trạng thái tự nhiên, địa điểm sản xuất hoặc tăng trưởng và tên chủ sở hữu.
- Cho dù thực phẩm được sản xuất hoặc chế biến, và tên và chi tiết của cơ sở nơi nó đã được thực hiện.
Thông tin này giúp FDA và CBP xác định xem các kỹ thuật sản xuất, chế biến hoặc sản xuất thực phẩm có đạt tiêu chuẩn hay không. Đây là một trong những tiêu chí quan trọng nhất xác định sự cho phép của một mặt hàng thực phẩm vào biên giới.
Hơn nữa, sự thử nghiệm và đổi mới liên tục với công nghệ thực phẩm tiếp tục cung cấp nhiều loại thực phẩm hơn với các phương pháp bảo quản, đóng gói và phương pháp vận chuyển đa dạng và sáng tạo. Thông tin trong FDA prior notice là bước đầu tiên trong việc đánh giá sự phù hợp của họ để nhập cảnh vào Mỹ.
3. Ngăn chặn lạm dụng thương mại và sơ suất
Thương mại quốc tế đầy rẫy các hành vi sai trái thương mại phát sinh từ các trang phục trục lợi tìm cách khai thác khách hàng quốc tế bằng cách sử dụng các hoạt động thương mại không công bằng. Đặc biệt là khi các mặt hàng thực phẩm và thuốc có liên quan, điều này có thể gây rủi ro nghiêm trọng cho sức khỏe và an toàn công cộng nếu các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn được phép trong biên giới.
FDA của prior notice yêu cầu thương nhân cung cấp thông tin chi tiết về người bán, nhà sản xuất, chủ hàng và nhà nhập khẩu. FDA duy trì một danh sách những người vỡ nợ trên một hệ thống công khai nêu bật các nhà giao dịch tham gia vào các sơ suất giao dịch. Thông tin trong các thông báo trước được kiểm đếm với danh sách đen của FDA để ngăn chặn thương mại không công bằng gây rủi ro cho sức khỏe và an toàn công cộng trên toàn quốc.
Điều này đặc biệt đúng trong trường hợp nhập khẩu thuốc và thiết bị y tế, ảnh hưởng trực tiếp đến an toàn công cộng. Hơn 20.000 loại thuốc được phê duyệt có thể được nhập khẩu - các hành vi sai trái với nhãn sai lệch hoặc sai có thể được phát hiện thông qua các chi tiết được cung cấp trong FDA prior notice mục nhập web.
4. Hài hòa và đánh giá các tiêu chuẩn thực phẩm
Trên toàn cầu, có một sự khác biệt rõ rệt giữa các hệ thống kiểm soát thực phẩm được thiết lập có thể có hoặc không có các rào cản khoa học hoặc định hướng thuế quan đối với thương mại. Như vậy, các mặt hàng thực phẩm được các quốc gia khác chấp nhận có thể không được chấp nhận để giao dịch với nước khác.
FDA thiết lập các cơ chế kiểm soát thực phẩm và dược phẩm dựa trên giám sát, lấy mẫu, kiểm tra, phát hiện và phân tích dữ liệu để đi đến các tiêu chuẩn và tiêu chuẩn để kiểm soát chất lượng thực phẩm và thuốc.
Bằng cách xác định các mặt hàng có thể nhập khẩu thông qua mã, danh mục, mức độ rủi ro, dung sai, giới hạn giá hoặc phạm vi, v.v., FDA xem xét từng mặt hàng nhập khẩu thông qua cách tiếp cận thực tế, thực tế và khoa học để xác định sự an toàn của nó.
FDA của prior notice tóm tắt tất cả các thông tin này cho CBP và FDA thông qua các mã, ID và thông tin khác về sản phẩm và nhà sản xuất. Nó giúp FDA cho phép nhập khẩu các mặt hàng thực phẩm và thuốc chất lượng tốt trong khi xác định rằng bất kỳ mặt hàng nào không đáp ứng các tiêu chuẩn thực phẩm theo quy định đều bị từ chối tại biên giới.
5. Ngăn ngừa các mối nguy hiểm cho sức khỏe khi vượt qua biên giới
Một trong những vai trò chính mà FDA thực hiện là ngăn chặn các mối nguy hiểm sức khỏe vượt qua biên giới bằng cách cõng các mặt hàng thực phẩm và thuốc.
Ví dụ, một số chủng ngũ cốc hoặc hạt giống nhất định có thể hiển thị sự tăng trưởng mạnh mẽ khi được trồng ở một khu vực địa lý mới. Điều này có thể gây rủi ro cho hệ thực vật hoặc động vật bản địa bằng cách vượt qua hệ sinh thái và làm xáo trộn sự cân bằng tự nhiên. Nó có thể thay đổi vĩnh viễn quần xã sinh vật và tạo ra nguy cơ tuyệt chủng của các loài bản địa.
Điều tương tự cũng áp dụng cho việc cho phép các mặt hàng thực phẩm nhập khẩu từ một quốc gia bị ảnh hưởng bởi những lo ngại về sức khỏe - lô hàng có thể có thể cho phép nhập cùng một mầm bệnh vào biên giới Hoa Kỳ nếu không được quy định kịp thời bằng cách tạm thời đóng cửa thương mại với quốc gia đó. Các sự cố thương mại trong đại dịch Coronavirus là một ví dụ tuyệt vời về các quốc gia thể hiện sự tự bảo tồn bằng cách đóng cửa biên giới của họ.
FDA quy định việc nhập khẩu thực phẩm và các sản phẩm thuốc có khả năng có hàm lượng chất gây ô nhiễm và do đó gây rủi ro cho sức khỏe và an toàn công cộng. Bằng nhãn và cờ mặt hàng, FDA prior notice cảnh báo cho các hệ thống CBP nếu các mặt hàng đó đã đến biên giới để thông quan.
Làm thế nào các nhà giao dịch có thể đơn giản hóa FDA Prior Notice Mục nhập web?
Theo truyền thống, có hai cách để gửi thông báo nhập khẩu FDA của bạn cho FDA và CBP:
Giao diện môi giới tự động (ABI)
Một giao diện đã tồn tại giữa FDA và CBP, được gọi là Giao diện môi giới tự động của môi trường thương mại tự động (ABI-ÁT CHỦ BÀI). Các nhà giao dịch có thể thiết lập để gửi những dữ liệu này thông qua Nhà cung cấp phần mềm để tạo thông báo trước của FDA cho từng mặt hàng nhập khẩu và gửi trực tiếp qua các giao thức EDI.
Prior Notice Giao diện hệ thống (PNSI)
PNSI có sẵn cho những nhà giao dịch không có quyền truy cập vào ABI-ACE. PNSI có sẵn trên trang Truy cập Hệ thống Công nghiệp của FDA. Bạn cần một ID đăng nhập để hoàn thành FDA của bạn prior notice Nhập web thông qua phương pháp này - và nó có thể rất phức tạp.
Ngoài ra, Hải quanThành phố FDA Prior Notice giải pháp cho phép thương nhân thiết lập giao tiếp trực tiếp giữa các giải pháp nhập khẩu của họ và CBP. Giao diện cho phép các nhà giao dịch thực hiện thành công khối lượng lớn thông báo trước của FDA trong thời gian kỷ lục.
Hơn nữa, vì CustomsCity trực tiếp gửi FDA prior notice nhập CBP, không có yêu cầu tạo mục nhập chính thức hoặc không chính thức hoặc nhập thủ công thông tin trên cổng thông tin FDA. Điều này giúp tiết kiệm một lượng thời gian đáng kể.
Các nhà giao dịch có thể tải lên dữ liệu nhập khẩu FDA của họ ở định dạng CSV / Excel một cách thuận tiện bằng cách sử dụng API JSON và giao diện người dùng trực quan.
Vì toàn bộ quá trình là điện tử và tự động, các nhà giao dịch có thể nhận được sự chấp nhận cho các mục nhập của họ trong vòng vài giây sau khi gửi.
Tóm tắt
Điều cần thiết là phải giám sát sự di chuyển của thực phẩm và thuốc qua biên giới để hạn chế các mối nguy hiểm nghiêm trọng như khủng bố sinh học, ô nhiễm, nhiễm trùng, nguy cơ tuyệt chủng loài bản địa, sơ suất thương mại, bán phá giá, v.v.
Ở đây, sự siêng năng và chân thành từ phía các nhà giao dịch chiếm vị trí hàng đầu trong việc thúc đẩy các hoạt động thương mại lành mạnh. Bằng cách đảm bảo đệ trình kịp thời của FDA prior notice đối với mỗi phần nhập khẩu của FDA, bản chất rủi ro như vậy đối với sức khỏe và an toàn công cộng của công dân Mỹ có thể được giảm thiểu.
Để hỗ trợ các doanh nghiệp hỗ trợ thương mại xuyên biên giới an toàn, FDA của CustomsCity Prior Notice giải pháp giúp việc gửi thông báo trước của FDA trở nên cực kỳ dễ dàng và tiết kiệm chi phí mà không có lỗi. Truy cập trang web để biết thêm.
