Comprendre la FDA Prior Notice
Chaque pays possède ses propres aliments, ingrédients, processus d'emballage et mandats réglementaires pour le maintien des normes de sécurité. Lorsqu'il importe des produits alimentaires ou des médicaments d'un autre pays, le pays d'origine doit tenir compte des risques potentiels pour la santé et la sécurité que ces différences sont susceptibles d'entraîner pour les citoyens.
Tout importateur de ces produits aux États-Unis doit donc notifier à la FDA, ou à l'association américaine des aliments et des médicaments, les denrées alimentaires ou les médicaments importés. Par le biais d'inspections, de mandats réglementaires, de normes établies et de protocoles, la FDA détermine si ces produits peuvent être importés, de sorte que leur consommation ne compromette pas la santé et la sécurité publiques.
Les importateurs doivent donc déposer un dossier FDA PN (FDA Prior Notice) à l'autorité pour l'informer de tous les détails des articles importés. Dès réception de l'entrée web prior notice , la FDA, avec l'aide des douanes américaines et de la protection des frontières (CBP), procède à l'inspection de la cargaison afin de s'assurer qu'elle est conforme aux critères et aux mandats d'importation.
L'importance et le rôle de la FDA AMÉRICAINE Prior Notice sont plus importants qu'on ne l'imagine. C'est un instrument qui aide le gouvernement à établir la sécurité alimentaire, même dans le cadre du commerce transfrontalier, tout en contribuant à maintenir d'excellentes normes sanitaires. Elle joue un rôle essentiel dans la réduction des risques socio-économiques que le commerce des denrées alimentaires et des médicaments fait peser sur la nation. Voyons comment.
1. Protection contre le "dumping
Le concept de "dumping" dans le commerce international n'est pas nouveau. Il s'agit d'une mauvaise pratique qui consiste pour les négociants à cibler la demande de produits spécifiques dans un pays et à expédier sur ce marché des produits de qualité inférieure à des prix plus bas.
Dans un pays où l'importation de denrées alimentaires et de médicaments n'est pas réglementée, un tel mécanisme commercial présente des risques importants pour les citoyens. Il nuit à l'équilibre économique du pays importateur, en particulier lorsqu'il s'agit d'articles consommables, et met en péril la santé et la sécurité publiques.
La FDA fixe donc des normes strictes pour tous les produits consommables lorsqu'ils sont importés. La qualité, le processus de fabrication ou de production, les tolérances spécifiques aux ingrédients, etc. sont réglementés par des critères de qualité établis. Les articles qui satisfont à ces critères de qualité peuvent être importés, tandis que ceux qui échouent aux inspections sont détruits ou saisis.
Étant donné que plus de 78 % de l'approvisionnement alimentaire des États-Unis est réglementé par la FDA. est réglementée par la FDA, il est nécessaire de fournir à la avis préalables de la FDA aide le gouvernement à s'assurer que le marché international reste équitable pour le pays et qu'il n'y a pas de risque pour la santé des citoyens.
2. Réglementer la diversification du commerce des denrées alimentaires
Chaque pays possède une microbiologie et une chimie des ingrédients, des aliments et des processus indigènes. Il est essentiel de prendre position pour préserver ce biome tout en laissant la place à l'expérimentation, à l'innovation et à l'essai de nouveaux types d'aliments et d'ingrédients. Dans cette optique, prior notice FDA fournit au CBP et à la FDA des informations sur les aspects suivants des articles importés :
- Détails de l'article tels que la quantité, le nom du marché, le code FDA, le numéro de lot, etc.
- Les détails concernant sa production comprennent l'état naturel, le lieu de production ou de croissance et le nom du propriétaire.
- Si la denrée alimentaire est fabriquée ou transformée, ainsi que le nom et les coordonnées de l'établissement où cela a été fait.
Ces informations aident la FDA et le CBP à déterminer si les techniques de fabrication, de traitement ou de production des denrées alimentaires sont conformes aux normes. Il s'agit de l'un des critères les plus importants pour déterminer l'admissibilité d'un produit alimentaire aux frontières.
En outre, l'expérimentation et l'innovation constantes dans le domaine de la technologie alimentaire permettent d'offrir une gamme plus large d'aliments avec des méthodes de conservation, d'emballage et d'expédition variées et inventives. Les informations contenues dans le site prior notice de la FDA constituent la première étape de l'évaluation de leur aptitude à être admis aux États-Unis.
3. Prévention des abus et des pratiques commerciales irrégulières
Le commerce international est truffé de malversations commerciales dues à des entreprises qui cherchent à exploiter les clients internationaux en recourant à des pratiques commerciales déloyales. En ce qui concerne les denrées alimentaires et les médicaments en particulier, cette situation peut constituer un risque grave pour la santé et la sécurité publiques si des produits ne répondant pas aux normes sont autorisés à franchir les frontières.
Le site prior notice de la FDA exige des commerçants qu'ils fournissent les coordonnées du vendeur, du fabricant, de l'expéditeur et de l'importateur. La FDA tient à jour une liste de mauvais payeurs sur un système public, mettant en évidence les négociants qui se livrent à des pratiques commerciales abusives. Les informations contenues dans les notifications préalables sont comparées aux listes noires de la FDA afin d'éviter que le commerce déloyal ne mette en péril la santé et la sécurité publiques dans le pays.
C'est particulièrement vrai dans le cas de l'importation de médicaments et de dispositifs médicaux, qui ont un impact direct sur la sécurité publique. Plus de 20 000 médicaments approuvés peuvent être importés - les pratiques abusives avec un étiquetage trompeur ou erroné peuvent être détectées grâce aux détails fournis dans les entrées du site web de la FDA prior notice .
4. Harmonisation et étalonnage des normes alimentaires
Dans le monde entier, il existe une grande différence entre les systèmes de contrôle alimentaire établis, qui peuvent ou non comporter des barrières scientifiques ou tarifaires au commerce. Ainsi, les produits alimentaires acceptés par d'autres pays peuvent ne pas être acceptés pour le commerce avec un autre pays.
La FDA met en place des mécanismes de contrôle des aliments et des médicaments basés sur la surveillance, l'échantillonnage, les inspections, la détection et l'analyse de données afin d'établir des critères et des normes pour le contrôle de la qualité des aliments et des médicaments.
En identifiant les articles importables au moyen de codes, de catégories, de niveaux de risque, de tolérances, de plafonds ou de fourchettes de prix, etc., la FDA examine chaque article importé selon une approche réaliste, factuelle et scientifique afin d'en déterminer la sécurité.
Le site prior notice de la FDA résume toutes ces informations pour le CBP et la FDA au moyen de codes, d'identifiants et d'autres informations sur le produit et son fabricant. Il permet à la FDA d'autoriser l'importation de produits alimentaires et de médicaments de bonne qualité tout en s'assurant que tout produit ne répondant pas aux normes alimentaires prescrites est rejeté aux frontières.
5. Prévention des risques sanitaires transfrontaliers
L'un des principaux rôles de la FDA est d'empêcher les risques sanitaires de franchir les frontières en se greffant sur les produits alimentaires et les médicaments.
Par exemple, certaines souches de céréales ou de semences peuvent présenter une croissance agressive lorsqu'elles sont plantées dans une nouvelle région. Cela peut constituer un risque pour la flore ou la faune indigène en envahissant l'écosystème et en perturbant l'équilibre naturel. Cela peut modifier de manière permanente le biome et créer des risques d'extinction des espèces indigènes.
Il en va de même pour l'autorisation d'importer des denrées alimentaires en provenance d'un pays en proie à des problèmes sanitaires - l'envoi pourrait permettre l'entrée du même agent pathogène aux frontières des États-Unis s'il n'est pas réglementé à temps par la fermeture temporaire des échanges avec ce pays. Les incidents commerciaux survenus pendant la pandémie de coronavirus sont un excellent exemple de pays qui se protègent en fermant leurs frontières.
La FDA réglemente l'importation de produits alimentaires et de médicaments susceptibles de contenir des contaminants et donc de présenter un risque pour la santé et la sécurité publiques. Au moyen d'étiquettes et de drapeaux, la FDA prior notice alerte les systèmes du CBP lorsque de tels produits sont arrivés aux frontières pour y être dédouanés.
Comment les traders peuvent-ils simplifier la saisie sur le Web de la FDA Prior Notice ?
Traditionnellement, il y a deux façons de soumettre votre avis d'importation à la FDA et au CBP :
Interface de courtier automatisé (ABI)
Il existe déjà une interface entre la FDA et le CBP, appelée Automated Broker Interface of Automated Commercial Environment (ABI-ACE). Les négociants peuvent s'organiser pour soumettre ces données par l'intermédiaire d'un fournisseur de logiciels afin de générer les notifications préalables de la FDA pour chaque article importé et de les soumettre directement par le biais des protocoles EDI.
Prior Notice Interface entre systèmes (PNSI)
Le PNSI est disponible pour les opérateurs qui n'ont pas accès au site ABI-ACE. Le PNSI est disponible sur la page d'accès aux systèmes industriels de la FDA. Vous avez besoin d'un identifiant de connexion pour compléter votre entrée web FDA prior notice par cette méthode - et cela peut devenir très compliqué.
Alternativement, la DouaneCité FDA Prior Notice permet aux opérateurs d'établir une communication directe entre leurs solutions d'importation et le CBP. L'interface permet aux négociants d'exécuter avec succès de grands volumes d'avis préalables de la FDA en un temps record.
En outre, comme CustomsCity envoie directement l'entrée FDA prior notice au CBP, il n'est pas nécessaire de créer une entrée formelle ou informelle ou de saisir manuellement les informations sur le portail de la FDA. Cela représente un gain de temps considérable.
Les traders peuvent facilement télécharger leurs données d'importation FDA au format CSV/Excel en utilisant les API JSON et une interface utilisateur intuitive.
Comme l'ensemble du processus est électronique et automatisé, les traders peuvent recevoir l'acceptation de leurs entrées dans les secondes qui suivent leur envoi.
En résumé
Il est essentiel de surveiller les mouvements transfrontaliers de denrées alimentaires et de médicaments afin d'éviter de graves dangers tels que le bioterrorisme, la contamination, les infections, les risques d'extinction d'espèces indigènes, les mauvaises pratiques commerciales, le dumping, etc.
Dans ce cas, la diligence et la sincérité des négociants jouent un rôle de premier plan dans la mise en place de pratiques commerciales saines. En veillant à ce que la FDA soumette à temps le site prior notice pour chaque produit importé par la FDA, il est possible d'atténuer les risques de cette nature pour la santé et la sécurité publiques des citoyens américains.
Pour aider les entreprises à soutenir un commerce transfrontalier sûr, la solution FDA Prior Notice de CustomsCity rend extrêmement facile et rentable la soumission des notifications préalables de la FDA sans erreurs. Visitez le site web pour en savoir plus.
