米国食品医薬品局（FDA）、入国管理局の変更手続きをACEで行うことを決定

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2023年5月15日、米国税関・国境警備局は、SE CATAIRプロセスの更新を発表しました。新規定では、輸入業者およびその正規代理店は、Cargo Release Update Transactionを使用してPort of Entry (POE)変更を行うことができます。

Automated Commercial Environment（ACE）を通じて米国食品医薬品局にエントリーを提出する輸入業者およびその代理人は、貨物が到着してエントリーがリリースされた後、特定の変更を行うことができるようになりました（Update Actionコードを使用して）。貿易業者は、入港地を変更するために新しいエントリーを再提出したり、エントリーのキャンセルを要求したりする必要がなくなります。

ACEのためのFDAサプリメント・ガイド

なお、輸入業者および代理店は、引き続き補足ガイドFDAによる国際貿易データシステム/自動商業環境に関する補足ガイド（別名：FDA Supplemental Guide for ACE）、適切な貿易自動化インターフェース要件（CATAIR）、およびCBPを、入国申告に必要な補助書類とともに引き続き使用する必要があります。

輸入業者とその代理人がこれまで使用してきたすべてのプロセスは、そのまま維持されます。5月15日に発表された最大の変更点は、カーゴリリースCATAIRで、輸入者がアップデートでPOE（入国港）を変更できるようになったことです。

FDAメッセージセットデータを使用したエントリーの入港変更について

輸入業者および/またはその代理人は、ACE Cargo Release CATAIRのガイドラインを使用して、Port of Entryを変更する。提出者が入港地を変更しない場合、エントリータイプ02、06、07、12を除き、提出は拒否されます。

Port of Entryを変更する必要がある場合、提出者はFDAメッセージセット内の他のデータ要素を変更できないことを覚えておく必要があります。その理由は、FDAがPort of Entryデータセットの変更のみを処理するためです。FDAは通常、FDAメッセージセットの変更を考慮しません。
FDAがエントリーを受理した後、FDAに提出したメッセージセットに変更が必要な場合、申請者は現地のFDAオフィスに連絡を取り、サポートを受ける必要があります。輸入者またはその代理人が現地のFDAから支援を得られない場合、エントリーはキャンセルされ、再申請されなければなりません。
以前のステータスメッセージや決定事項の伝達はすべて、エントリーと対応するFDAラインに適用されたままです。
FDAは通常、すべてのFDAラインに対して適切なステータスコードを送信することにより、提出者がPort of Entryに変更を加えたことを認識します。これは通常、すべての否認された行を含む。

理由コード 47- Port of entry への変更が受理されました。FDAは他のデータ要素の見直しを行っていない。PGA データが変更された場合、提出者はエントリーをキャンセルして再申請することが推奨される。
理由コード 48- Port of Entry への変更が受理されました。FDAは、他のデータ要素に対する修正を確認していない。PGA データが変更された場合、提出者はエントリーをキャンセルして再申請することをお勧めします。以前のステータスがそのまま適用されます。

これらの機能拡張は、現時点では CERT でのみ利用可能である。しかし、FDAは、2023年6月17日からProductionで新しい理由コードの提供を含むACEを通じてPort of Entryの変更処理を開始する予定である。