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미국 식품의약국(FDA), ACE를 통해 입항지 변경 사항 처리

미국 식품의약국(FDA), ACE를 통해 입국항 변경 처리 예정

2023년 5월 15일, 미국 세관국경보호국은 SE CATAIR 절차에 대한 업데이트를 발표했습니다. 새로운 규정에 따라 수입업체 및 공인 대리인은 화물 반출 업데이트 거래를 사용하여 입국항(POE)을 변경할 수 있습니다. 

이제 자동 상업 환경(ACE)을 통해 미국 식품의약국에 품목을 제출하는 수입업체와 그 대리인은 화물이 도착하고 품목이 해제된 후업데이트 작업 코드를 사용하여 특정 변경을 수행할 수 있습니다. 무역업자는 더 이상 입국항을 변경하기 위해 새 입국 신고서를 다시 제출하거나 입국 취소를 요청할 필요가 없습니다. 

ACE에 대한 FDA 보충 가이드

수입업체와 대리점은 계속해서 보충 가이드 로 알려진 국제 무역 데이터 시스템/자동화된 상업 환경에 관한 FDA의 보충 가이드, 적절한 무역 자동 인터페이스 요건(CATAIR) 및 입국 신고에 필요한 증빙 서류와 더불어 CBP를 계속 사용해야 합니다. 

수입업체와 그 대리인이 사용하던 모든 프로세스는 그대로 유지됩니다. 5월 15일에 발표된 가장 큰 변경 사항은 수입업체가 업데이트를 통해 화물 반출입항(POE)을 변경할 수 있게 되었다는 것입니다. 

FDA 메시지 세트 데이터가 있는 품목의 입국항 변경 사항

수입업자 및/또는 그 대리인은 ACE 화물 반출 신고서 지침에 따라 입국항을 변경해야 합니다. 신고자가 입국항을 변경하지 않는 경우, 입국 유형 02, 06, 07 및 12를 제외하고는 제출이 거부됩니다.

  1. 입국항을 변경해야 하는 경우, 신고자는 FDA 메시지 세트의 다른 데이터 요소는 변경할 수 없다는 점을 기억해야 합니다. 그 이유는 FDA가 입국항 데이터 세트의 변경 사항만 처리하기 때문입니다. FDA는 일반적으로 FDA 메시지 세트의 변경 사항은 고려하지 않습니다.
  2. FDA가 출품작을 수락한 후 FDA에 제출한 메시지 세트를 변경해야 하는 경우, 출품자는 현지 FDA 사무소에 연락하여 도움을 요청해야 합니다. 수입업체 또는 그 대리인이 현지 FDA의 도움을 받을 수 없는 경우, 출품작을 취소하고 다시 제출해야 합니다. 
  3. 전달된 모든 이전 상태 메시지와 결정은 항목 및 해당 FDA 라인에 계속 적용됩니다. 
  4. FDA는 일반적으로 모든 FDA 라인에 대해 적절한 상태 코드를 전송하여 신고자가 입국항을 변경했음을 인정합니다. 여기에는 일반적으로 모든 거부된 라인이 포함됩니다. 

 

  • 사유 코드 47 - 입국항 변경 승인. FDA는 다른 데이터 요소를 검토하지 않았습니다. PGA 데이터가 변경된 경우 제출자는 항목을 취소하고 다시 제출하는 것이 좋습니다. 
  • 사유 코드 48 - 입국항 변경이 승인되었습니다. FDA는 다른 데이터 요소에 대한 수정 사항을 검토하지 않았습니다. PGA 데이터가 변경된 경우 제출자는 항목을 취소하고 다시 제출하는 것이 좋습니다. 이전 상태는 계속 적용됩니다. 

이러한 개선 사항은 현재 CERT에서만 사용할 수 있습니다. 그러나 FDA는 2023년 6월 17일부터 ACE를 통해 입항지 변경 처리를 시작할 계획이며, 여기에는 새로운 사유 코드 제공이 포함될 예정입니다.

유효한 업데이트 코드

코드 설명 

A 추가 

D 취소 

R 바꾸기 

U 업데이트

미국 식품의약국(FDA), ACE 2를 통한 입국항 변경 처리

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