過去から現在へ：第321条の歴史的概観と税関コンプライアンスへの影響
第321条通関について 第321条とは？第321条は、貿易執行・貿易円滑化法（Trade Enforcement and Trade Facilitation Act）に基づく法令で、800ドル以下の貨物を無税で米国に輸入できるようにするものです。2016年、デミニマス・エントリーは
第321条通関について 第321条とは？第321条は、貿易執行・貿易円滑化法（Trade Enforcement and Trade Facilitation Act）に基づく法令で、800ドル以下の貨物を無税で米国に輸入できるようにするものです。2016年、デミニマス・エントリーは
CBPマニフェストクエリとは マニフェストクエリとは、Automated Commercial Environment（ACE）またはAutomated Manifest System（AMS）に対して、CBP（税関・国境警備局）からの問い合わせを可能にするための機能です。クエリは通常、CBPシステムに入力されたリアルタイムの情報を返します。
アメリカで食事をしたことがある人、化粧品を使ったことがある人、薬を飲んだことがある人は、上記のすべてが食品医薬品局（FDA）の規制を受けている可能性が高い。FDAの目的はただ一つ、公衆衛生の促進と保護である。アメリカは
通関ソフトウェアについて 通関ソフトウェアとは？通関ソフトウェアとは、通関業者向けソフトウェアとも呼ばれ、ロジスティクスプロバイダーが複雑な輸出入プロセスを合理化・簡素化しながら、刻々と変化する規制や関税に確実に対応できるようにするソフトウェアです。主な機能
業界特有の通関ニーズの紹介 通関ソフトを利用する主な業界には、小売業、製造業、物流業などがあります。これらの業種には、これらの業種にのみ適用されるものに加え、これらの業種にのみ適用される特有の通関ニーズがあります。独自の通関を理解する
FDAPrior Notice どの国にも、固有の食品、原材料、包装工程、および安全基準を維持するための規制義務がある。他国から食品または医薬品を輸入する場合、自国はこれらの違いが国民にもたらす可能性のある健康および安全上のリスクを考慮しなければならない。すべての
米国に商品を輸入するには、多数の規制プロセスを通過する必要がある。食品の安全性とセキュリティが最重要課題となる中、食品医薬品局（FDA）は、潜在的な脅威や緊急事態から国民を守る上で極めて重要な役割を果たしている。このプロセスの重要な側面のひとつは
2013年9月24日、食品医薬品局（FDA）により、UDI規則（Unique Device Identification制度）が発表された。このシステムは、米国で販売される医療機器を、製造から流通、使用まで、より効果的かつ効率的に識別するために設定されました。
2023年5月15日、米国税関・国境警備局はSE CATAIRプロセスの更新を発表しました。新規則の下、輸入者およびその認定代理店は、貨物リリース更新トランザクションを使用して、入港地（POE）変更を行うことができます。 輸入者とその代理人は、米国税関にエントリーを提出します。
国際貿易は経済成長を牽引する重要な分野の一つである。まず第一に、国際貿易によって、各国は自国の天然資源や競争力のある商品やサービスの生産を活用することができる。第二に、企業の市場機会を拡大し、投資と資本流入を促進する。 それは
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