El 15 de mayo de 2023, la Agencia de Aduanas y Protección Fronteriza de EE.UU. anunció una actualización del proceso SE CATAIR. Bajo las nuevas regulaciones, los importadores y sus agentes autorizados pueden hacer cambios en el Puerto de Entrada (POE) utilizando la Transacción de Actualización de Liberación de Carga.
Los importadores y sus agentes que presenten entradas ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. a través del Entorno Comercial Automatizado (ACE) pueden ahora realizar ciertos cambios(utilizando el código de acción de actualización) después de que llegue su envío y se libere la entrada. Los comerciantes ya no tendrán que volver a presentar una nueva entrada o solicitar una cancelación de entrada para cambiar un puerto de entrada.
Guía suplementaria de la FDA para la ACE
Es importante señalar que los importadores y agentes deberán seguir utilizando la Guía suplementaria de la FDA relativa al Sistema de Datos de Comercio Internacional/Entorno Comercial Automatizado conocida también como Guía Suplementaria de la FDA para ACE, los Requisitos de Interfaz Automatizada de Comercio apropiados (CATAIR) y CBP, además de los documentos de apoyo necesarios para la presentación de la entrada.
Todos los procesos que los importadores y sus agentes han estado utilizando permanecen en su lugar. El mayor cambio que se anunció el 15 de mayo es que la liberación de carga CATAIR ahora permite a los importadores cambiar POE (Puerto de Entrada) en una actualización.
Cambios en el puerto de entrada para entradas con datos del conjunto de mensajes de la FDA
Los importadores y/o sus agentes utilizarán las directrices para el ACE Cargo Release CATAIR para realizar cambios en el Puerto de Entrada. Si los declarantes no cambian el Puerto de Entrada, la presentación será rechazada excepto si se trata de los tipos de entrada 02, 06, 07 y 12.
- Si es necesario cambiar el puerto de entrada, los declarantes deben recordar que no pueden cambiar ningún otro dato del conjunto de mensajes de la FDA. Esto se debe a que la FDA sólo procesará los cambios en el conjunto de datos del puerto de entrada. Por lo general, la FDA no tendrá en cuenta ningún cambio en el conjunto de mensajes de la FDA.
- Si la FDA ha aceptado una entrada y posteriormente es necesario realizar un cambio en el conjunto de mensajes presentado a la FDA, los declarantes deben ponerse en contacto con la oficina local de la FDA para obtener ayuda. Si los importadores o sus agentes no encuentran ayuda en la FDA local, la entrada tendrá que ser cancelada y presentada de nuevo.
- Todos los mensajes de estado anteriores y las decisiones comunicadas siguen siendo aplicables a la entrada y a las líneas FDA correspondientes.
- Por lo general, la FDA reconocerá que un declarante ha realizado un cambio en el puerto de entrada enviando un código de estado adecuado para todas las líneas de la FDA. Esto incluirá normalmente todas las líneas rechazadas.
- Código de motivo 47 - Cambio de puerto de entrada aceptado. La FDA no ha revisado ningún otro elemento de los datos. Si se han modificado los datos del AGP, se aconseja al declarante que cancele y vuelva a presentar la entrada.
- Código de motivo 48 - Cambio en el puerto de entrada aceptado. La FDA no ha revisado ninguna modificación de otros elementos de datos. Si se han modificado los datos del PGA, se aconseja al declarante que cancele y vuelva a presentar la entrada. El estado anterior sigue siendo aplicable.
Por el momento, estas mejoras sólo están disponibles en CERT. Sin embargo, la FDA tiene la intención de comenzar a procesar los cambios del puerto de entrada a través de ACE, lo que incluirá el suministro de nuevos códigos de motivo en Producción a partir del 17 de junio de 2023.
Los códigos de actualización válidos
Código Descripción
A Añadir
D Cancelar
R Sustituir
U Actualización
