Le 15 mai 2023, l'Agence des douanes et de la protection des frontières des États-Unis a annoncé une mise à jour du processus SE CATAIR. En vertu de la nouvelle réglementation, les importateurs et leurs agents agréés peuvent apporter des modifications au point d'entrée (POE) en utilisant la transaction de mise à jour de la mainlevée du fret (Cargo Release Update).
Les importateurs et leurs agents qui déposent des entrées auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis par l'intermédiaire de l'environnement commercial automatisé (ACE) sont désormais autorisés à apporter certaines modifications(en utilisant le code "Update Action") après l'arrivée de leur cargaison et la validation de l'entrée. Les opérateurs ne devront plus soumettre une nouvelle entrée ou demander une annulation d'entrée pour modifier un port d'entrée.
Le guide supplémentaire de la FDA pour le CAE
Il est important de noter que les importateurs et les agents doivent continuer à utiliser le guide supplémentaire de la FDA concernant le système de données du commerce international/environnement commercial automatisé, également connu sous le nom de guide supplémentaire de la FDA pour l'ACE, les exigences appropriées en matière d'interface commerciale automatisée (CATAIR) et le CBP, en plus des documents justificatifs nécessaires pour le dépôt d'une demande d'entrée.
Toutes les procédures utilisées par les importateurs et leurs agents restent en place. Le plus grand changement annoncé le 15 mai est que le Cargo Release CATAIR permet désormais aux importateurs de changer de POE (Port d'entrée) lors d'une mise à jour.
Modifications du port d'entrée pour les entrées contenant des données de l'ensemble de messages de la FDA
Les importateurs et/ou leurs agents utiliseront les lignes directrices pour la mainlevée ACE Cargo CATAIR pour apporter des modifications au port d'entrée. Si les déclarants ne modifient pas le port d'entrée, la demande sera rejetée, sauf s'il s'agit d'une entrée de type 02, 06, 07 et 12.
- S'il est nécessaire de modifier le port d'entrée, les déclarants doivent se rappeler qu'ils ne peuvent modifier aucun autre élément de données dans l'ensemble de messages de la FDA. En effet, la FDA ne traitera que les modifications apportées à l'ensemble de données du point d'entrée. En règle générale, la FDA n'examinera pas les modifications apportées à l'ensemble de messages de la FDA.
- Si la FDA a accepté une entrée et que, par la suite, une modification doit être apportée à l'ensemble de messages soumis à la FDA, les déclarants doivent contacter le bureau local de la FDA pour obtenir de l'aide. Si les importateurs ou leurs agents ne trouvent pas d'aide auprès de la FDA locale, l'entrée devra être annulée et redéposée.
- Tous les messages d'état précédents et les décisions communiquées restent applicables à l'entrée et aux lignes FDA correspondantes.
- La FDA reconnaît généralement qu'un déclarant a apporté une modification au point d'entrée en envoyant un code d'état approprié pour toutes les lignes de la FDA. Cela inclut généralement toutes les lignes ayant fait l'objet d'une renonciation.
- Code de motif 47 - Modification du port d'entrée acceptée. La FDA n'a pas examiné d'autres éléments de données. Si les données PGA ont été modifiées, il est conseillé au déposant d'annuler et de redéposer l'entrée.
- Code de motif 48 - Modification du port d'entrée acceptée. La FDA n'a pas examiné les modifications apportées à d'autres éléments de données. Si les données PGA ont été modifiées, il est conseillé au déposant d'annuler et de redéposer l'entrée. Le statut précédent reste applicable.
Ces améliorations ne sont actuellement disponibles que dans le CERT. Cependant, la FDA a l'intention de commencer à traiter les modifications du point d'entrée par l'intermédiaire d'ACE, ce qui inclura la fourniture de nouveaux codes de motif dans Production à partir du 17 juin 2023.
Les codes de mise à jour valides
Code Description
A Ajouter
D Annuler
R Remplacer
U Mise à jour
