A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) processará alterações nos portos de entrada através do ACE

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Em 15 de maio de 2023, a Agência de Alfândega e Proteção de Fronteiras dos EUA anunciou uma atualização do processo SE CATAIR. De acordo com os novos regulamentos, os importadores e seus agentes autorizados podem fazer alterações no porto de entrada (POE) usando a transação de atualização de liberação de carga.

Os importadores e os seus agentes que apresentem entradas na U.S. Food and Drug Administration através do Ambiente Comercial Automatizado (ACE) podem agora efectuar determinadas alterações(utilizando o código de Acção de Actualização) após a chegada do seu carregamento e a entrada ser libertada. Os comerciantes já não terão de voltar a apresentar uma nova entrada ou solicitar o cancelamento de uma entrada para alterar um porto de entrada.

O Guia Suplementar da FDA para ACE

É importante notar que os importadores e agentes devem continuar a utilizar o Guia suplementar da FDA relativo ao Sistema de Dados do Comércio Internacional/Ambiente Comercial Automatizado, também conhecido como Guia Suplementar da FDA para o ACE, os Requisitos de Interface Automatizada para o Comércio (CATAIR) e o CBP, para além dos documentos de apoio necessários para o registo de entrada.

Todos os processos que os importadores e os seus agentes têm vindo a utilizar permanecem em vigor. A maior alteração que foi anunciada a 15 de Maio é que a Libertação de Carga CATAIR permite agora que os importadores alterem o POE (Porto de Entrada) numa actualização.

Alterações do porto de entrada para entradas com dados do conjunto de mensagens da FDA

Os importadores e/ou os seus agentes utilizarão as directrizes para a Comunicação de Carga ACE CATAIR para efectuar alterações ao porto de entrada. Se os declarantes não alterarem o porto de entrada, a declaração será rejeitada, excepto se se tratar de entradas dos tipos 02, 06, 07 e 12.

Se for necessário alterar o porto de entrada, os registadores devem lembrar-se de que não podem alterar quaisquer outros elementos de dados no conjunto de mensagens da FDA. Isto deve-se ao facto de a FDA apenas processar alterações no conjunto de dados da porta de entrada. Normalmente, a FDA não considera quaisquer alterações ao conjunto de mensagens FDA.
Se a FDA tiver aceite uma entrada e, posteriormente, for necessário efectuar uma alteração ao conjunto de mensagens apresentado à FDA, os registadores devem contactar o gabinete local da FDA para obterem assistência. Se os importadores ou os seus agentes não conseguirem obter ajuda da FDA local, a entrada terá de ser anulada e novamente registada.
Todas as mensagens de estado e decisões comunicadas anteriormente continuam a ser aplicáveis à entrada e às linhas FDA correspondentes.
Normalmente, a FDA reconhece que um requerente efectuou uma alteração ao porto de entrada enviando um código de estado adequado para todas as linhas da FDA. Isto inclui normalmente todas as linhas rejeitadas.

Código de motivo 47 - Alteração do porto de entrada aceite. A FDA não reviu quaisquer outros elementos de dados. Se os dados do PGA tiverem sido alterados, aconselha-se o registador a cancelar e voltar a registar a entrada.
Código de motivo 48 - Alteração do porto de entrada aceite. A FDA não reviu quaisquer alterações a outros elementos de dados. Se os dados da PGA tiverem sido alterados, aconselha-se o arquivador a cancelar e voltar a arquivar a entrada. O estatuto anterior continua a ser aplicável.

Actualmente, estas melhorias só estão disponíveis no CERT. No entanto, a FDA tenciona começar a processar as alterações da porta de entrada através do ACE, o que incluirá o fornecimento de novos códigos de motivo no Production a partir de 17 de Junho de 2023.