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Relatórios da FDA para remessas de cosméticos alimentares de baixo valor 1

Relatórios da FDA para remessas de alimentos e cosméticos de baixo valor

Se é importador de remessas de alimentos e cosméticos de baixo valor para os Estados Unidos, deve ler este blog. A partir de 29 de agosto de 2025, a exceção De Minimis, que está em vigor há 30 anos pela Food and Drug Administration (FDA) para esses produtos, será encerrada. Isso significa que todas as remessas, sejam elas com algumas barras de chocolate ou um único frasco de suplementos, não serão mais

Prior Notice da FDA Prior Notice remessas de emergência O que os importadores precisam saber 1

FDA Prior Notice para remessas de emergência: O que os importadores precisam de saber

A Food and Drug Administration (FDA) é uma agência federal que regula os alimentos, medicamentos, cosméticos, dispositivos médicos (incluindo os que emitem radiação), vacinas e produtos veterinários nos Estados Unidos. Se tenciona importar qualquer produto alimentar que esteja sob a sua alçada, tem de apresentar um pedido à FDA prior notice para obter o desalfandegamento. Embora este processo de pré-seleção tenha orientações e prazos definidos, pode haver casos em que os importadores necessitem de

Conformidade alfandegária e segurança do consumidor O papel triplo da Prior Notice da FDA Prior Notice

Alfândega, conformidade e segurança do consumidor: O papel triplo C da FDA Prior Notice

Se alguma vez comeu uma refeição, utilizou um produto cosmético ou tomou um medicamento na América, há uma grande probabilidade de que todos os itens acima tenham sido regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA). A FDA tem apenas um objetivo: promover e proteger a saúde pública. A América é o maior importador de alimentos do mundo. De acordo com o Departamento de Agricultura dos EUA, os EUA importaram 194 mil milhões de dólares em produtos alimentares.

O papel da Prior Notice da FDA Prior Notice proteção das nossas fronteiras Uma exploração 1

O papel da FDA Prior Notice na proteção das nossas fronteiras: Uma Exploração

Compreender a FDA Prior Notice Cada país tem os seus próprios alimentos, ingredientes, processos de embalagem e mandatos regulamentares para manter as normas de segurança. Ao importar produtos alimentares ou medicamentos de outro país, o país de origem deve ter em conta os potenciais riscos para a saúde e segurança que estas diferenças podem causar aos cidadãos. Todos os importadores de tais produtos nos EUA devem, por conseguinte, notificar a FDA, ou a Associação de Alimentos e Medicamentos dos EUA, sobre

Compreender Prior Notice da FDA Um guia completo para importadores a

Compreender os requisitos da FDA Prior Notice : Um guia completo para importadores

A importação de mercadorias para os Estados Unidos envolve a navegação através de uma multiplicidade de processos regulamentares. Como a segurança alimentar e a segurança se tornaram preocupações primordiais, a Food and Drug Administration (FDA) desempenha um papel fundamental na proteção do público contra potenciais ameaças e emergências. Um aspeto crítico deste processo é o cumprimento dos requisitos da Food and Drug Administration (FDA) Prior Notice . Este guia abrangente explora os meandros da FDA Prior Notice

Revisão dos requisitos da FDA relativos à identificação única de dispositivos médicos durante a importação

Revisão dos requisitos da FDA para dispositivos médicos (identificador único de dispositivo) durante a entrada de importação

Em 24 de setembro de 2013, a regra UDI, também conhecida como sistema de identificação única de dispositivos, foi publicada pela Food and Drug Administration (FDA). O sistema foi criado para identificar de forma mais eficaz e eficiente os dispositivos médicos vendidos nos Estados Unidos ao longo do percurso de fabrico até à distribuição e utilização. O objetivo do novo sistema UDI é aumentar a segurança dos doentes, modernizar a vigilância pós-comercialização dos dispositivos e

Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) processará alterações nos portos de entrada através do ACE

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) processará alterações nos portos de entrada através do ACE

Em 15 de maio de 2023, a Agência de Alfândega e Proteção de Fronteiras dos EUA anunciou uma atualização do processo SE CATAIR. De acordo com os novos regulamentos, os importadores e seus agentes autorizados podem fazer alterações no porto de entrada (POE) usando a transação de atualização de liberação de carga. Os importadores e os seus agentes que apresentem entradas na U.S. Food and Drug Administration através do Ambiente Comercial Automatizado (ACE) estão agora autorizados a efetuar determinadas alterações (utilizando a Transação de Atualização

Como importar cosméticos para os EUA usando Type 86 de entrada Type 86

Como importar cosméticos para os EUA utilizando a entrada Type 86?

A importação de cosméticos para os Estados Unidos através do tipo de entrada 86 pode ser muito lucrativa, embora o processo possa ter muitas armadilhas. Um dos maiores desafios que os importadores enfrentam é o facto de muitos países definirem os cosméticos e os medicamentos de forma diferente dos Estados Unidos. Por exemplo, nalguns países, os protectores solares são considerados cosméticos e estão sujeitos à regulamentação dos cosméticos, enquanto nos Estados Unidos são regulamentados como medicamentos. Dado que os cosméticos

Programa Voluntário de Importadores Qualificados da FDA (VQIP)

Programa de Importador Voluntário Qualificado da FDA (VQIP)

O Programa de Importador Voluntário Qualificado (VQIP) é um programa voluntário baseado numa taxa que permite aos importadores participantes acelerar a importação e a revisão de alimentos para animais e humanos para os EUA. O regime beneficiará tanto os importadores como os consumidores de várias formas. Os importadores participantes podem normalmente importar os seus produtos para os EUA com maior previsibilidade e rapidez e evitar atrasos imprevistos no porto de entrada. Os consumidores têm a ganhar com