Chương trình nhập khẩu đủ điều kiện tự nguyện (VQIP) là một chương trình tự nguyện dựa trên phí, cung cấp nhập khẩu và xem xét nhanh thực phẩm động vật và con người vào Hoa Kỳ cho các nhà nhập khẩu tham gia. Chương trình này sẽ mang lại lợi ích cho cả nhà nhập khẩu và người tiêu dùng theo nhiều cách khác nhau.
Các nhà nhập khẩu tham gia thường có thể nhập khẩu sản phẩm của họ vào Mỹ với khả năng dự đoán và tốc độ cao hơn và tránh sự chậm trễ không lường trước được tại cảng nhập cảnh. Người tiêu dùng sẽ được hưởng lợi từ chương trình này vì nhà nhập khẩu thường sẽ có một hệ thống quản lý mạnh mẽ hơn về an ninh và an toàn của chuỗi cung ứng.
Các nhà nhập khẩu quan tâm đến việc đăng ký có thể bắt đầu đơn đăng ký của họ bằng cách gửi thông báo về ý định tham gia bằng cách thiết lập tài khoản thông qua trang web của Chương trình Nhà nhập khẩu Đủ điều kiện Tự nguyện (VQIP ).
Lợi ích khi tham gia VQIP
Những người tham gia chương trình VQIP tự nguyện nhận được một số lợi ích bao gồm:
Nhập cảnh dễ dàng và nhanh hơn
Bất kỳ thực phẩm nào nhập khẩu vào Mỹ theo chương trình VQIP sẽ được xúc tiến khi đến cảng nhập cảnh. FDA sử dụng công cụ sàng lọc nhập khẩu PREDICT độc quyền của mình để xác định xem thực phẩm nhập khẩu có phải là một phần của ứng dụng VQIP hay không. Công cụ này được thiết kế để nhận biết và trong một số trường hợp giải phóng lô hàng ngay lập tức trừ khi cần lấy mẫu và kiểm tra vì lý do sức khỏe cộng đồng.
Lấy mẫu và kiểm tra hạn chế
Thực phẩm nhập khẩu theo chương trình VQIP có thể bị lấy mẫu và kiểm tra hạn chế ngoại trừ các trường hợp sau:
- Có nguyên nhân như bùng phát dịch bệnh hoặc bùng phát cần được điều tra
- Để xây dựng một hồ sơ rủi ro sản phẩm cần thiết về mặt thống kê cần được rút ra từ việc lấy mẫu giám sát mà không có bất kỳ sự thiên vị nào.
- Để kiểm tra một phần các lô hàng nhập khẩu theo VQIP để đảm bảo rằng các sản phẩm được khai báo là VQIP là những gì đã có trong đơn đăng ký VQIP ban đầu.
Lấy mẫu của FDA tại địa điểm ưa thích
Khi FDA phải kiểm tra một lô hàng thuộc VQIP, cơ quan này sẽ kiểm tra và thu thập mẫu tại điểm đến thực phẩm hoặc bất kỳ nơi nào khác mà nhà nhập khẩu VQIP thích. Trong trường hợp lô hàng VQIP bị từ chối nhập cảnh, FDA sẽ giúp nhà nhập khẩu yêu cầu CBP cho phép xuất khẩu các sản phẩm bị từ chối từ bất kỳ cảng nào mà nhà nhập khẩu thích.
Kết quả phòng thí nghiệm nhanh hơn
Nếu FDA thu thập mẫu từ lô hàng VQIP, nhà nhập khẩu sẽ được nhập khẩu nhanh chóng thông qua các phòng thí nghiệm của FDA.
Bộ phận trợ giúp
FDA có một bàn chuyên dụng hỗ trợ các nhà nhập khẩu VQIP có mối quan tâm và câu hỏi cần được nhân viên FDA giải quyết.
Ai đủ điều kiện tham gia VQIP
Có một số tiêu chí mà các nhà nhập khẩu các mặt hàng thực phẩm tại Hoa Kỳ phải đáp ứng để đủ điều kiện tham gia chương trình VQIP. Những yêu cầu này là:
- Bạn có lịch sử ba năm nhập khẩu thực phẩm vào Hoa Kỳ - Lịch sử nhập khẩu có thể dựa trên tất cả thực phẩm nhập khẩu ngay cả khi chúng không phải là những gì thường có trong danh sách VQIP.
- Bạn sở hữu số Hệ thống đánh số phổ quát dữ liệu (DUNS) - Tất cả các tổ chức kinh doanh với chính phủ Hoa Kỳ có thể đăng ký số DUNS thông qua trang web D &B (Dun & Bradstreet).
- Bạn làm việc với các nhà môi giới / người nộp đơn không cần giấy tờ, những người được đánh giá thuận lợi trong Đánh giá Filer gần đây nhất của FDA.
- Bạn không nhập khẩu hoặc có ý định nhập khẩu thực phẩm nằm trong danh sách thu hồi hoặc nhập khẩu Loại 1 trên ứng dụng VQIP của bạn.
- Cả bạn và bất kỳ tổ chức nào liên quan đến nhập khẩu VQIP (có thể bao gồm bất kỳ ai trong toàn bộ chuỗi cung ứng, chẳng hạn như nhà môi giới / người nộp đơn, nhà cung cấp nước ngoài hoặc nhà nhập khẩu thực phẩm HACCP), ngay cả khi họ không có trong đơn đăng ký đều không phải là đối tượng của hành động hành chính tư pháp hoặc FDA đang diễn ra (các hành động có thể bao gồm việc cấm vận, một lệnh cấm hoặc cảnh báo nhập). Bạn cũng không nên có tiền sử không tuân thủ đáng kể các tiêu chuẩn an toàn thực phẩm do FDA đặt ra mà không có bằng chứng về hành động khắc phục được thực hiện đúng cách.
- Nếu bạn là nhà nhập khẩu HACCP hoặc FSVP cho thực phẩm VQIP, bạn sẽ cần tuân thủ xác minh nhà cung cấp ngoài các trách nhiệm khác của nhà nhập khẩu theo các quy định HACCP, nước trái cây, HACCP hoặc FSVP thủy sản thích hợp.
- Bạn có chứng nhận cơ sở cập nhật từ FDA (Chương trình chứng nhận bên thứ ba được công nhận) cho mọi nhà cung cấp nước ngoài mà bạn dự định nhập khẩu trong đơn đăng ký VQIP của mình.
- Bạn đã xây dựng và thực hiện Chương trình Đảm bảo Chất lượng VQIP và các tài liệu thích hợp của chương trình đã được nộp cùng với đơn đăng ký VQIP.
- Bạn không phải là đối tượng của các biện pháp trừng phạt, tịch thu hoặc hình phạt do cơ quan Hải quan và Bảo vệ Biên giới Hoa Kỳ áp dụng liên quan đến an ninh và an toàn của các sản phẩm nhập khẩu trong ba năm qua.
- Bạn đã thanh toán phí người dùng trước khi bắt đầu năm tài chính VIPQ, tức là ngày đầu tiên của tháng Mười hàng năm.
Tại sao phải trả phí tham gia VPIQ
FDA phải chịu chi phí quản lý chương trình VPIQ và chúng được thu lại bằng phí người dùng hàng năm. Các chi phí bao gồm rà soát hồ sơ, tiến hành kiểm tra các nhà nhập khẩu trong và ngoài nước tham gia chương trình và chi phí bảo trì nền tảng công nghệ thông tin. FDA tính toán tỷ lệ hàng năm, sau đó được đăng trong Đăng ký Liên bang vào ngày 1 tháng 8 hàng năm.
Quy trình đăng ký VQIP
- Để đăng ký xem xét chương trình VQIP, nhà nhập khẩu phải:
Tạo một tài khoản trên trang web của FDA Industry Systems. - Gửi Thông báo Ý định trở thành người tham gia chương trình từ ngày 1 tháng 1đến ngày 31 tháng 5st
- Thanh toán phí người dùng.
Để hoàn thành đơn đăng ký, bạn thường sẽ cần phải có thông tin bao gồm:
- Danh tính của công ty nhập khẩu VQIP
- Thông tin liên hệ của nhà cung cấp nước ngoài và danh mục thực phẩm nhập khẩu
- Thông tin liên hệ của nhà môi giới hoặc người nộp hồ sơ
- FSVP Thông tin liên hệ tài liệu của VQIP QAP (Chương trình đảm bảo chất lượng) của bạn.
Khi nào cổng ứng dụng cho VQIP đóng
Cổng thông tin ứng dụng VQIP của FDA cho năm tài chính 2021 sẽ ngừng hoạt động vào ngày 31 tháng 5 năm 2021. Cổng thông tin đã được mở từ ngày 1 tháng 1 năm 2021. Người nộp đơn thường có thể xác nhận tình trạng đơn đăng ký của họ trên trang web của FDA.
