FDA 자발적 적격 수입업체 프로그램(VQIP)

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자발적 적격 수입업체 프로그램(VQIP)은 참여 수입업체를 대상으로 동물 및 인체 식품의 미국 내 수입 및 심사를 신속하게 처리하는 수수료 기반의 자발적 프로그램입니다. 이 제도는 수입업체와 소비자 모두에게 다양한 방식으로 혜택을 제공합니다.

이 제도에 참여하는 수입업체는 일반적으로 더 예측 가능하고 신속하게 제품을 미국으로 수입할 수 있으며 입국항에서 예기치 않은 지연을 피할 수 있습니다. 수입업체는 일반적으로 공급망의 보안 및 안전에 대한 보다 강력한 관리 시스템을 갖추게 되므로 소비자는 이 제도를 통해 이득을 볼 수 있습니다.

신청에 관심이 있는 수입업체는 다음을 통해 계정을 설정하여 참여 의향서를 제출하여 신청을 시작할 수 있습니다. 자발적 적격 수입업자 프로그램(VQIP) 웹사이트를 통해 계정을 설정하여 참여 의향서를 제출할 수 있습니다.

VQIP 참여의 혜택

자발적 VQIP 프로그램 참여자에게는 다음과 같은 여러 가지 혜택이 제공됩니다:

더 쉽고 빠른 입력

VQIP 프로그램에 따라 미국으로 수입되는 모든 식품은 입국 항구에 도착하는 즉시 신속히 처리됩니다. FDA는 독점적인 PREDICT 수입 심사 도구를 사용하여 수입 식품이 VQIP 적용 대상에 해당하는지 여부를 판단합니다. 이 도구는 공중 보건상의 이유로 샘플링 및 검사가 필요하지 않는 한 이를 인식하고 경우에 따라 화물을 즉시 해제하도록 설계되었습니다.

제한된 샘플링 및 검사

VQIP 프로그램에 따라 수입되는 식품은 다음 상황을 제외하고 제한적인 샘플링 및 검사를 받을 수 있습니다:

조사가 필요한 질병 발생 또는 집단 감염과 같은 원인이 있는 경우
편향 없이 감시 샘플링을 통해 통계적으로 필요한 제품 위험 프로필을 구축해야 합니다.
VQIP에 따라 수입 배송의 일부를 감사하여 VQIP로 신고된 제품이 원래 VQIP 신청서에 기재된 것과 동일한지 확인합니다.

원하는 위치에서 FDA 샘플링

FDA가 VQIP로 들어온 화물을 검사해야 하는 경우, FDA는 식품 도착지 또는 VQIP 수입업체가 선호하는 기타 장소에서 샘플을 검사하고 수집합니다. VQIP 화물이 입국이 거부되는 경우 FDA는 수입업자가 CBP에 수입업자가 선호하는 항구에서 거부된 제품의 수출을 허용하도록 요청할 수 있도록 도와줍니다.

더 빠른 실험실 결과

FDA가 VQIP 발송물에서 샘플을 수집하는 경우, 수입업체는 FDA의 실험실을 통해 샘플을 신속히 접수할 수 있습니다.

헬프 데스크

FDA에는 FDA 직원이 처리해야 하는 우려 사항이나 질문이 있는 VQIP 수입업체를 지원하는 전담 데스크가 있습니다.

VQIP 참여 자격이 있는 사람

미국 내 식품 수입업체가 VQIP 프로그램 자격을 갖추기 위해 충족해야 하는 몇 가지 기준이 있습니다. 이러한 요건은 다음과 같습니다.

3년간 미국으로 식품을 수입한 이력이 있는 경우 - 수입 이력은 일반적으로 VQIP 목록에 있는 식품이 아니더라도 수입한 모든 식품을 기준으로 할 수 있습니다.
데이터 범용 번호 시스템(DUNS) 번호 보유 - 미국 정부와 비즈니스를 수행하는 모든 법인은 D&B(Dun & Bradstreet) 웹사이트를 통해 DUNS 번호를 신청할 수 있습니다.
가장 최근의 FDA 파일러 평가에서 좋은 평가를 받은 페이퍼리스 브로커/파일러와 협력하고 있습니다.
VQIP 신청서에 있는 1등급 리콜 또는 수입 목록에 있는 식품을 수입하거나 수입할 계획이 없습니다.
신청서에 기재되어 있지 않더라도 귀하 또는 VQIP 수입과 관련된 모든 법인(브로커/신고자 외국 공급업체 또는 식품의 HACCP 수입업체 등 공급망 전반에 걸친 모든 사람을 포함할 수 있음)이 진행 중인 사법 또는 FDA 행정 조치(조치에는 금지, 금지 명령 또는 수입 경고가 포함될 수 있음)의 대상이 되어서는 안 됩니다. 또한 FDA에서 정한 식품 안전 표준을 심각하게 준수하지 않은 기록이 있어야 하며, 이를 바로잡기 위해 취한 시정 조치의 증거가 없어야 합니다.
VQIP 식품에 대한 HACCP 또는 FSVP 수입업자인 경우, 해당 해산물 HACCP, 주스 HACCP 또는 FSVP 규정에 따른 수입업자의 다른 책임과 더불어 공급업체 검증을 준수해야 합니다.
VQIP 신청서에 수입하려는 모든 해외 공급업체에 대해 FDA(공인 타사 인증 프로그램)의 최신 시설 인증서를 보유하고 있어야 합니다.
VQIP 품질 보증 프로그램을 개발 및 구현했으며 해당 프로그램의 적절한 서류를 VQIP 신청서와 함께 제출했습니다.
지난 3년 동안 수입 제품의 보안 및 안전과 관련하여 미국 관세국경보호청으로부터 제재, 몰수 또는 과태료 처분을 받은 적이 없는 경우.
매년 10월 1일 VIPQ 회계연도가 시작되기 전에 사용자 수수료를 지불했습니다.

VPIQ 참여에 수수료가 있는 이유

FDA는 VPIQ 프로그램을 관리하는 데 비용이 발생하며 이는 연간 사용자 수수료로 회수됩니다. 이 비용에는 신청서 검토, 프로그램에 참여하는 국내외 수입업체에 대한 검사 수행, 정보 기술 플랫폼 유지 관리 비용이 포함됩니다. FDA는 매년 요율을 계산하여 매년 8월 1일에 연방 관보에 게시합니다.