
Secção 321 (De Minimis) Expedições de produtos regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA
Introdução O ambiente regulamentar para as importações de baixo valor para os Estados Unidos sofreu grandes alterações. Em 9 de julho de 2025, o U.S. Customs and Border Protection (CBP), em colaboração com a Food and Drug Administration (FDA), promulgou uma alteração de política que elimina a isenção de minimis de produtos regulados pela FDA ao abrigo da Secção 321 da Tariff Act de 1930. No passado, os importadores eram autorizados a importar produtos elegíveis regulamentados pela FDA para os EUA.








