
Abschnitt 321 (De Minimis) Sendungen von Produkten, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert werden
Einleitung Das regulatorische Umfeld für geringwertige Importe in die Vereinigten Staaten hat sich stark verändert. Am 9. Juli 2025 hat die U.S. Customs and Border Protection (CBP) in Zusammenarbeit mit der Food and Drug Administration (FDA) eine Änderung der Politik vorgenommen, die die De-minimis-Ausnahme für FDA-regulierte Produkte gemäß Abschnitt 321 des Tariff Act von 1930 aufhebt. In der Vergangenheit durften Importeure zulässige FDA-regulierte Produkte in die USA einführen.








