
从过去到现在:第 321 条的历史概述及其对海关合规的影响
了解第 321 节海关入境 什么是第 321 节?第321条是《贸易执行和贸易便利化法》下的一项法规,有时也称为 "微量入境",允许价值800美元或以下的货物免税进口到美国。2016 年,最低入境标准从 200 美元提高到 800 美元,该金额通常与产品的公平零售价值挂钩。

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什么是 CBP 舱单查询 舱单查询是 CBP(海关及边境保护局)的一项功能,旨在使用户能够查询自动化商业环境 (ACE) 或自动化舱单系统 (AMS)。查询通常会返回货运代理和承运商输入 CBP 系统的实时信息,以获取关键细节,如舱单数量、抵达港口、house 详情和日期。

如果您在美国吃过一顿饭、使用过一种化妆品或服用过一种药物,那么上述所有行为都很有可能受到过食品药品管理局(FDA)的监管。FDA 的目标只有一个:促进和保护公众健康。美国是世界上最大的食品进口国。根据美国农业部的数据,美国进口了价值 1940 亿美元的食品。

了解报关软件 什么是报关软件?清关软件是指货运代理软件,也称报关软件,它可以帮助物流供应商简化复杂的进出口流程,同时确保遵守不断变化的法规和关税。现代报关软件的主要特点和功能 现代报关软件的一些主要特点包括多语言界面

特定行业清关需求介绍 使用清关软件的主要行业包括零售业、制造业和物流业。所有这些行业都有仅适用于这些行业的特定清关需求,以及仅适用于这些行业的清关需求。了解不同行业的独特清关需求 零售行业--零售行业最常见的需求包括定价、

了解 FDAPrior Notice 每个国家都有自己的本土食品、配料、包装流程以及维护安全标准的监管规定。从其他国家进口食品或药品时,本国必须考虑到这些差异可能给国民带来的潜在健康和安全风险。因此,美国的每个此类物品进口商都必须向美国食品与药物管理局(FDA)或美国食品与药物协会(US Food and Drug Association)通报以下情况

向美国进口货物需要通过众多监管程序。由于食品安全和安保已成为人们最关心的问题,食品和药品管理局(FDA)在保护公众免受潜在威胁和紧急情况方面发挥着关键作用。这一过程的一个关键方面是遵守食品药品管理局 (FDA) 的Prior Notice 要求。本综合指南探讨了 FDA 的复杂性。Prior Notice

2013 年 9 月 24 日,美国食品和药物管理局(FDA)公布了 UDI 规则(又称唯一设备标识系统)。该系统的建立旨在更有效、更高效地识别在美国销售的医疗器械从生产到销售和使用的整个过程。 新的 UDI 系统的目标是提高患者的安全性,实现器械上市后监督的现代化,并提高医疗器械的安全性。

2023 年 5 月 15 日,美国海关和边境保护局宣布更新 SE CATAIR 流程。根据新规定,进口商及其授权代理可使用 "货物放行更新交易 "进行入境口岸 (POE) 更改。 通过自动商业环境 (ACE) 向美国食品和药物管理局提交条目的进口商及其代理现在可以进行某些更改(使用更新交易)。

国际贸易是推动经济增长的关键部门之一。首先,它使各国能够利用其自然资源或生产其具有竞争优势的商品和服务。其次,国际贸易扩大了企业的市场机会,促进了投资和资本流入。 尽管如此,缓慢、低效的清关流程会对国际贸易产生不利影响,阻碍经济增长。谢谢、