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통관 소프트웨어 활용을 통한 글로벌 비즈니스 확장

통관 소프트웨어 활용을 통한 글로벌 비즈니스 확장

통관 소프트웨어 이해 통관 소프트웨어란 무엇인가요? 통관 소프트웨어는 물류업체가 복잡한 수출입 프로세스를 간소화하고 간소화하는 동시에 끊임없이 변화하는 규정과 관세를 준수할 수 있도록 지원하는 통관 중개 소프트웨어라고도 하는 화물 운송 소프트웨어를 말합니다. 최신 통관 소프트웨어의 주요 특징 및 기능 최신 통관 소프트웨어의 주요 기능은 다음과 같습니다. 다국어 인터페이스

현장 속으로: 주요 산업이 통관 소프트웨어를 활용하는 방법 1

비하인드 스토리: 주요 산업에서 통관 소프트웨어를 활용하는 방법

산업별 통관 요구 사항 소개 통관 소프트웨어를 사용하는 주요 산업에는 소매업, 제조업, 물류업이 있습니다. 이러한 모든 산업에는 해당 산업에만 적용되는 통관 요구 사항 외에도 해당 산업에만 적용되는 특정 통관 요구 사항이 있습니다. 업종별 고유 통관 요구 사항 이해 소매업 - 소매업의 가장 일반적인 요구 사항에는 가격 책정이 포함됩니다,

국경 Prior Notice FDA Prior Notice 역할: 탐구 1

국경을 보호하는 FDA의 역할 Prior Notice : 탐구

FDA 이해 Prior Notice 모든 국가에는 고유한 식품, 재료, 포장 프로세스 및 안전 표준을 유지하기 위한 규제 의무가 있습니다. 다른 나라에서 식품이나 의약품을 수입할 때 해당 국가는 이러한 차이로 인해 자국민에게 발생할 수 있는 잠재적인 건강 및 안전 위험을 고려해야 합니다. 따라서 미국에서 이러한 품목을 수입하는 모든 수입업체는 FDA 또는 미국 식품의약협회에 다음 사항에 대해 알려야 합니다.

FDA Prior Notice 이해하기 수입업체를 위한 종합 가이드

FDA Prior Notice 요건 이해: 수입업체를 위한 종합 가이드

미국으로 상품을 수입하려면 수많은 규제 절차를 거쳐야 합니다. 식품 안전과 보안이 가장 중요한 관심사가 되면서 미국 식품의약국(FDA)은 잠재적인 위협과 비상사태로부터 대중을 보호하는 데 중추적인 역할을 하고 있습니다. 이 과정에서 중요한 측면 중 하나는 미국 식품의약국(FDA)의 Prior Notice 요건을 준수하는 것입니다. 이 포괄적인 가이드에서는 복잡한 FDA Prior Notice

FDA 의료기기 고유기기식별자(UDI) 요건 수입 시 심사

수입 입국 시 FDA 의료기기(고유 기기 식별자) 요건 검토

2013년 9월 24일, 미국 식품의약국(FDA)에서 고유 기기 식별 시스템으로 알려진 UDI 규칙을 발표했습니다. 이 시스템은 미국에서 판매되는 의료 기기를 제조부터 유통 및 사용까지의 전 과정에서 보다 효과적이고 효율적으로 식별하기 위해 마련되었습니다. 새로운 UDI 시스템의 목표는 환자의 안전을 강화하고, 디바이스의 시판 후 감시를 현대화하며, 다음과 같은 사항을 개선하는 것입니다.

미국 식품의약국(FDA), ACE를 통해 입국항 변경 처리 예정

미국 식품의약국(FDA), ACE를 통해 입항지 변경 사항 처리

2023년 5월 15일, 미국 세관국경보호국은 SE CATAIR 절차에 대한 업데이트를 발표했습니다. 새로운 규정에 따라 수입업체 및 공인 대리인은 화물 반출 업데이트 거래를 사용하여 입국항(POE) 변경을 할 수 있습니다. 자동화된 상업 환경(ACE)을 통해 미국 식품의약국에 품목을 제출하는 수입업체 및 그 대리인은 이제 업데이트

자동화된 소프트웨어 솔루션으로 통관 절차 간소화 1

자동화된 소프트웨어 솔루션으로 통관 프로세스 간소화

국제 무역은 경제 성장을 이끄는 핵심 분야 중 하나입니다. 무엇보다도 국제 무역을 통해 각국은 자국의 천연자원이나 경쟁력 있는 상품 및 서비스 생산을 활용할 수 있습니다. 둘째, 기업의 시장 기회를 확대하여 투자와 자본 유입을 촉진합니다. 즉, 느리고 비효율적인 통관 절차는 국제 무역에 해로운 영향을 미치고 경제 성장을 저해할 수 있습니다. 다행히도

제321조 허가 절차의 혁신 기술의 힘

섹션 321 허가 전환: 기술의 힘

소개 미국 정부는 국경을 넘어 교환되는 상품과 서비스가 시민과 공공의 안전을 보장하기 위해 여러 가지 수출입 규정을 두고 있습니다. 또한 모든 FDA 수입품에 대해 몇 가지 통관 요건을 부과하여 거래자가 해당 품목을 면세로 수입할 수 있도록 하고 있습니다. 2023년 2월 수입액은 3,217억 달러에 달하며 증가 추세를 보이고 있습니다. 이제 트레이더들은

UFLPA 지역 알림 및 우편번호 요건 FAQ

UFLPA 지역 알림 및 우편번호 요건 FAQ

미국 관세국경보호청(CBP)은 2023년 3월 18일 위구르 강제노동방지법(UFLPA) 지역 경보 및 우편번호 요건을 배포했습니다. ACE의 새로운 유효성 검사 조치는 당초 2022년 11월에 배포될 예정이었으나 제기된 우려로 인해 2023년 3월로 배포가 연기되었습니다. 새로운 유효성 검사는 자동화된 상업 환경(ACE)의 구성 요소입니다. 새로운 규정에 따라 수입업체는

국경을 넘는 배송의 일반적인 과제와 해결책 탐색 1

해외 배송 탐색하기: 일반적인 과제 및 솔루션

소개 최근 코로나19 여파와 러시아-우크라이나 전쟁으로 인해 국제 무역이 다소 주춤하고 있습니다. 다양한 물류, 규제 및 시장 기반 측면에서 발생하는 무역 장애를 극복할 방법을 모색해야 할 필요성이 제기되는 등 여러 도전 과제가 산적해 있습니다. 세계무역기구에 따르면 세계 무역은 대략 다음과 같은 비율로 느리게 성장할 것으로 예상됩니다.